济南首个1类创新药全面进入临床应用
本报7月22日讯（记者卢虹）“自6月28日启欣可正式获批之后，北京、上海、广州等地已于7月12日分别开出当地首个处方，到昨日10天内已有211例患者用上了启欣可。”7月22日，齐鲁制药举行创新生物医药产业发展高峰论坛暨启欣可（伊鲁阿克片）中国上市会，齐鲁制药集团总裁李燕在致辞中表示，“启欣可全面上市，有效帮助患者缓解了病痛，未来也期待越来越多患者得到生存获益。”
据了解，启欣可是齐鲁制药首个，也是济南首个拥有自主知识产权的小分子1类创新药，适用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。“启欣可是钻石般的药物，有钻石般的靶点，也希望给患者带来钻石般的疗效。”中国工程院院士、山东第一医科大学附属肿瘤医院院长于金明对这款新药有着高期待。
长达10年的研发历程，齐鲁制药“如履薄冰”，始终保持着严谨再严谨的态度。坚持产品源于设计，先后开展4项关键化学结构创新，保证药物具有更高的选择性和更强的抑制作用；以患者为亲人，协同研究者开展大量临床研究，覆盖约500例患者。启欣可是目前唯一全部临床数据都来自于中国人群、临床样本量最大的新型ALK抑制剂。这意味着，启欣可的剂量、有效性和安全性数据更贴合中国患者情况和临床现状，更适合中国患者使用。
启欣可的全面上市，是“科技齐鲁”“责任齐鲁”的再次彰显。近3年来，齐鲁制药集团研发总投入约100亿元，2023年计划投资约51亿元，持续推动80余个创新药、11个改良型新药及其他40余个重磅药物的研发与上市。该集团始终遵循“企业的百万分之一即是患者的百分之百”的理念，精益求精做“精品”，“齐鲁智造”每年惠及全球约10亿患者，是中国唯一同时向欧、美、英、日、澳发达国家出口制剂的企业。今年5月，齐鲁制药顺铂注射液以中国市售包装临时特许出口美国，缓解药品短缺，展示了“品质齐鲁”的实力与担当。
“启欣可的一小步，是齐鲁制药创新研发的一大步，我们渴望创新、呼唤创新。”李燕在致辞中表示，齐鲁制药集团将牢记企业创新主体责任，用“有温度的科技创新”，不遗余力推动品牌非专利药、生物类似药、创新药三大板块健康可持续发展，努力将中国人的“药瓶子”紧紧攥在我们自己手里。“期待与医疗卫生事业的奋斗者一起，推动更多优质的药物上市和推广，持续托起人民生命之重，推动我国医疗卫生事业迈上新台阶！”
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