不论男女老少，身体若发出这些声音，或许“肌营养不良症”来敲门，别忽视!
从古到今奔走跑跳，人类天生的本能 。但越来越多不缺少男女老少就被剥夺了这种权利 。其实很多疾病在来临之前，一般都给我们的身体发出一些信号，所以大家一定要仔细听了发现异常及时治疗，否则发展到晚期无法控制后悔莫及 。

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我们的身体健康还是不健康从运动都能看得出来，那么我们最常做的运动：散步、走路、爬山、跑步、游泳，打球 。运动，不仅有利健康，更能反映疾病 。若出现走路时出现头晕头痛、胸痛、一侧肢体麻木乏力、呼吸困难、腰腿痛、膝关节疼痛、腹痛、上下楼梯蹲下起不来步态异常就要注意脑血管疾病、中风、下肢血栓、心绞痛（反复发作容易诱发急性心肌更死）、肺部疾病、腰椎疾病、消化系统疾病、肌营养不良症、小脑萎缩共济失调的骚扰 。


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今天跟大家谈下2018录入罕见病肌营养不良症，从现代西医病理上讲，进行性肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病 。根据遗传规律形式、划为多种类型，没有地理或种族差异，任何地方、任何年龄阶段均能患病，其病因和发病机制较复杂多样，所以发现异常就要尽早诊断：根据临床表现、起病年龄、遗传方式、家族史、血清CK测定、肌电图、肌肉酶组织化学以及免疫组织化学检查，明确诊断 。
进行肌营养不良容易导致不同程度和进行性加重的骨骼肌萎缩无力等症状，甚至有可能会累及到心肌，随着病情的发展造成瘫痪，还有可能出现肌肉挛缩、肺部感染、智力减退、脊柱侧弯、心肺功能衰竭心肺功能衰竭等严重并发症而致死 。那么根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉的分布、病程进展速度和预后，进行性肌营养不良症至少有9种类型：假肥大型肌营养不良症，包括Duchenne型肌营养不良症(DMD)和Becker型肌营养不良症(BMD)、面肩肱型肌营养不良症(FSHD)、肢带型肌营养不良症(LGMD)、Emery-Dreifuss肌营养不良症(EDMD)先天性肌营养不良症(CMD)、眼咽型肌营养不良症(OPMD)、眼型肌营养不良症、远端型肌营养不良症多种类型 。
初发症状以肌无力近端肢体，上肢抬举无力或下肢行动缓慢步态呈典型“鸭步”、脚尖着地、易跌跤、上下楼梯及蹲起困难，90%的患儿肌肉没有萎缩反而出现假性肥大，触之坚韧 。有些影响面部肌肉、中枢神经系统、眼睛、甲状腺、心脏、胃肠道、肾上腺，常见面部和颈部的症状有面容瘦长、抬颈困难 。还有些面部、肩部和上肢部肌肉会出现萎缩，患者在咀嚼或吞咽时较为困难，还伴有肌病面容，即由于口轮匝肌假性肥大，使嘴唇增厚，进而引起微翘的特殊面容 。还有有些为对称性上睑下垂和眼球运动障碍；四肢无力、呼吸困难；肌无力和萎缩始于四肢远端、腕踝关节周围和手足的小肌肉，如大、小鱼际肌萎缩；阳痿、睾丸萎缩，女性可出现月经不调、不孕；听力障碍、呼吸异常；轻度面肌、眼肌无力和萎缩、视力障碍、吞咽困难、发音不清、心脏异常；脊柱畸形，颈部、踝部、膝盖和肘部肌肉缩短；轻度智力障碍、平地步行困难、脊柱侧弯、卧床不起、呼吸衰竭，肺部感染、压疮等等导致死亡 。


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我国已有200多万肌营养不良症病例，请国家将肌营养不良检测列入常规产前诊断，避免更多的家庭带去灭顶之灾，预防大于........治疗 。近年来，肌营养不良症的研究，一直在持续进行，很多人说这个病不能治，其实不然，国内公认此病可以治疗，那么在病情未恶化不可控制之前希望还是非常大 。