reformarsky反响中文 (reformation)
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reformarsky反响中文
reformarsky反响中文引见如下：
雷福尔马茨基反响（瑞弗尔马斯基反响、Reformatsky反响、Reformatskii反响）是醛或酮与α-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中作用，出现缩合获取β-羟基酸酯的反响。
它首先由俄国化学家雷福尔马茨基发现。
反响中卤代羧酸酯先与锌粉反响生成无机锌化合物，由于无机锌化合物的活性比格氏试剂低，只与活性较强的醛、酮反响，而不与酯中的羰基反响，由于位阻太大。且反响后的羟基很容易以水分子脱去，只有微热，就可以行成αβ不饱和键.此反响与柏金反响相似
溴代酸酯与锌反响获取无机锌试剂两边体，也称“雷福尔马茨基烯醇盐”。
而后它与羰基加成，水解，获取产物。
溴代酸酯的α-碳上有烷基或芳基均可反响，芬芳醛酮也可反响，唯有空间位阻大的底物不反响。
无机锌两边体沉闷性不强，因此不与酯羰基出现亲核加成，酯基得以保管。
以下是雷福尔马茨基反响例子（碘代内酯与醛和三乙基硼在甲苯中于-78°C反响缩合）：
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reformarsky反响中文引见如下：
雷福尔马茨基反响（瑞弗尔马斯基反响、Reformatsky反响、Reformatskii反响）是醛或酮与α-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中作用，出现缩合获取β-羟基酸酯的反响。
它首先由俄国化学家雷福尔马茨基发现。
反响中卤代羧酸酯先与锌粉反响生成无机锌化合物，由于无机锌化合物的活性比格氏试剂低，只与活性较强的醛、酮反响，而不与酯中的羰基反响，由于位阻太大。且反响后的羟基很容易以水分子脱去，只有微热，就可以行成αβ不饱和键.此反响与柏金反响相似
溴代酸酯与锌反响获取无机锌试剂两边体，也称“雷福尔马茨基烯醇盐”。
而后它与羰基加成，水解，获取产物。
溴代酸酯的α-碳上有烷基或芳基均可反响，芬芳醛酮也可反响，唯有空间位阻大的底物不反响。
无机锌两边体沉闷性不强，因此不与酯羰基出现亲核加成，酯基得以保管。
以下是雷福尔马茨基反响例子（碘代内酯与醛和三乙基硼在甲苯中于-78°C反响缩合）：
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甲醛和α (甲醛和t)