作者：淋巴瘤之家
大家好 ， 我是来自河北承德的滤泡淋巴瘤病友“开启好心情” ， 参加PI3Kδ抑制剂（林普利塞）临床试验两年半 。 最近听说林普利塞成为首个获批上市的高选择性PI3Kδ抑制剂 ， 我很荣幸自己为新药上市也算做了一份贡献 。 今天给大家分享我在确诊及治疗中的一些感受和体验：可谓柳暗花明 ， 不幸恰逢万幸 。

文章图片
图片｜受访病友
1确诊前的迷茫无助
2018年11月19日 ， 我被确诊为滤泡淋巴瘤3A级 。 确诊后 ， 我不断地在想：我性格大大咧咧 ， 早睡早起 ， 不抽烟喝酒 ， 也没有啥不良嗜好 ， 为什么偏偏是我得这病……呆呆地站了好久才想起给爱人打电话 。 那时我不敢和父母说 ， 更不敢和孩子说 ， 天天以泪洗面 。 是我爱人在一旁鼓励我 ， 让我积极配合治疗 。
2化疗效果不理想如坠深渊
【【病友故事】来之不易的“CR”！感谢自己，从未放弃！】我先后经过了四个疗程的化疗 ， 前两个疗程用了R-CHOP方案 ， 结果不理想后换成FC加来那度胺 ， 又两个疗程下来 ， 不仅没有好转还得了肺炎 。 当时已经瘦的都没人样了 。 治疗无效引发的焦虑和担忧 ， 让我陷入了更大的无助和迷茫 。

文章图片
图片｜化疗期间
3一线生机新药带来希望曙光
当时大夫说实在不行用用试验药吧 。 我心想死马当活马医医吧 ， 就下定决心试一试 ， 于是报名参加了PI3Kδ抑制剂的临床试验 ， 就是现在恒瑞医药的林普利塞 。 非常幸运 ， 林普利塞对我效果很好 ， 刚吃3天就感觉脖子上的淋巴结小了 ， 后面每次检查都有好消息 。 肿瘤在不断缩小 ， 一年半以后医生说我的症状已经完全缓解 。 听到这个消息 ， 我不知道有多开心 ， 感觉整个世界都美好起来！
现在林普利塞获批上市了 ， 很多病友知道我在试验组已经吃了两年半 ， 都@我询问副作用 。 我服药期间就是偶尔会白细胞低一点 ， 打个升白针就好了 ， 没有别的不良反应 。

文章图片
图片｜入组期间
4完全缓解开启美好生活
这几年 ， 我一边治疗一边运动 ， 身体越来越好 ， 现在都不把自己当成病人了 。
经过前后几年的治疗 ， 我总结了康复的关键三点建议送给病友们：一是保持乐观心态 ， 二是积极配合治疗 ， 三是适当运动 。
现在不通过参加临床试验病友们也能用上PI3Kδ抑制剂了 ， 这给和我当时一样常规治疗效果不好的病友增加了一种选择 。 我现在特别希望林普利塞能早日进医保 ， 让更多的病友像我一样重获健康 。

文章图片
图片｜病友近照
编后
文中病友“开启好心情”提及的林普利塞 ， 是恒瑞医药引进的1类新药 ， 于2022年11月正式获批上市 ， 用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者 。 作为我国首个高选择性PI3Kδ抑制剂 ， 林普利塞采用创新性的药物结构 ， 使其选择性更高、特异性更强 ， 有助于减少高血糖、高血压及腹泻等不良反应情况的发生[1] 。
林普利塞的给药方式为口服给药 ， 给药频次为一日一次且不受餐食影响 ， 便于患者长期治疗和有效管理 。
2022欧洲血液学协会（EHA）年会公布了林普利塞治疗R/RFL患者的中国II期临床试验的最新数据[2] ， 纳入至少接受过2次全身治疗的R/RFL患者 ， 接受林普利塞80mg治疗 ， 口服 ， 每日一次 。 结果显示 ， 患者总缓解率（ORR）为79.8% ， 疾病控制率（DCR）达96.6% ， 12个月总生存（OS）率为91.4%；中位至缓解时间（mTTR）为1.9个月；中位无进展生存期（mPFS）为13.4个月 ， 中位缓解持续时间（mDOR）为12.3个月 。 安全性方面 ， 林普利塞大多数不良反应可控 ， 患者总体耐受性良好 。